人民政协报讯 今年11月，美国肝病学会将于波士顿举行第70届年会，并在全球范围内收到了3300余篇摘要投稿。记者近日获悉，由澳门新葡游戏网肝胆胰中心主任魏来教授担任主研的中国原研DAA全口服丙肝治愈方案II/III期临床研究———中国成人基因1型慢性丙型肝炎无肝硬化患者拉维达韦联合达诺瑞韦的安全性和有效性2期及3期临床试验，被第70届美国肝病研究学会（AASLD）年会组委会评定为TOP10%摘要并入选壁报演讲。

　　据魏来介绍，该项研究为大型多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期试验，由中国大陆42家中心共同参与，共纳入424例非肝硬化的基因1型丙型肝炎病毒（GT1 HCV）感染初治成人患者，主要终点为评价以拉维达韦为基础的全口服治疗方案在非肝硬化的GT1 HCV感染初治患者中的疗效及安全性。

　　研究证实：应用拉维达韦联合利托那韦强化的达诺瑞韦和利巴韦林治疗12周，效果持续病毒学应答（SVR12）达99%，且疗效不受基线NS5A耐药相关替换影响，同时具有良好的耐受性。拉维达韦是由我国药物研究机构开发，针对NS5A靶点的新一代泛基因型直接抗丙肝病毒药物，与2018年6月初获批上市的抗丙肝1类创新药达诺瑞韦联合使用，组成了中国本土原研全口服无干扰素丙肝治疗方案（RDV/DNV治疗方案）。(刘喜梅)