尊敬的各位患者及家属：

　　北京清华长庚 医院目前正在进行由苏州康乃德生物医药有限公司发起的“一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的多中心、单臂、开放标签的临床研究”（方案编号：CBP-201-CN003）。本研究将在全国约50家研究中心进行，将有约360名中重度特应性皮炎的患者参加。本研究包括3部分：筛选期（最长不超过4周）、治疗期（12周）和随访期（8周），研究的时间约为24周。

　　目前该研究已经获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书（受理号：CXSL1900121 和 CXSB2000010）及医院伦理委员会的审批，伦理委员会将保证所有参与者的权利得到保护。

　　招募条件

　　现公开招募患者，如您符合如下主要参与条件，即可与我们联系进行进一步评估：

　　1.诊断为特应性皮炎；

　　2.18岁≤年龄≤75岁，性别不限。

　　联系方式

　　招募时间：2023年9月起。

　　您参加本临床研究是自愿的，在研究开始前需要您签署知情同意书。

　　经过您的书面知情同意之后还需进行体检、实验室检查及研究相关评估，如果评估后符合研究的所有条件，您就可以进入研究治疗。医生将按照随访计划对您进行定期的随访。您可以在研究过程中的任何时间退出研究，您的任何医疗待遇与权益不会因此而受到影响。

　　如果您想了解更多与本研究相关的信息，请与刘老师联系或直接前来皮肤科咨询。

　　地址：清华长庚医院门诊二层皮肤科

　　联系人：刘老师

　　联系电话：13021045873